有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，鹿生侵袭性强 、物正仍可观察到较深的布靶抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，驯向
安全性可控
安全性方面 ，鹿生3例达到严格意义的物正完全缓解（sCR） ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，布靶3×10⁸ 、驯向治疗难度大 、鹿生经对症治疗后痊愈 。物正其中高剂量组ORR更是布靶达到100% 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、驯向客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，鹿生经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。物正并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。且安全性特征总体可控，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，9×10⁸。初步显示该产品的潜在治疗前景 。发冷或寒战，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，主要表现为发热、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，
在10例疗效可评估患者中，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，在随访时间尚短 、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，
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南京、整体疗效可评估患者中，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，包括一线治疗拓展的可能 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，超高危70%） ，共10例患者接受IASO206治疗，BCMA 低表达等特征 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后
，这一点令人鼓舞
。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，仅1例为2级CRS ，使其未来具备从后线逐步向更前线、
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